Criança pede ajuda para tratamento de saúde

A criança Lavínia Vitória C. L. Miranda, de 5 meses, sofre de Atrofia Muscular Espinhal (AME) – tipo 1 – uma doença degenerativa de origem genética que vai atrofiando os músculos. Ela já respira por aparelhos e se alimenta por sonda. O único tratamento possível é uma vacina (Spinraza) que tem alto custo e só é vendida no exterior. Por isso foi lançada uma campanha pelos pais, amigos e pessoas que se uniram à causa.
A menina está internada no Hospital das Clínicas de Botucatu onde tem recebido os cuidados médicos necessários.
Mas a família corre contra o tempo para conseguir os valores de pelo menos uma das injeções que custaria cada dose em torno de R$ 300 mil.
A mãe da criança Daiane Cunha teve que deixar o trabalho para cuidar da filha que passou a morar no Hospital das Clínicas de Botucatu.

Para ajudar: Doe para Caixa Econômica Federal:
Ag 4896 | Op 013 | Poup 4407
0u em nome de Nome: Lavínia Vitória C. L. Miranda.
CPF: 525.555.808-75.

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